BlastR™裂解緩沖液

 BlastR™稀釋緩沖液

 BlastR™過濾器

 蛋白酶抑制劑雞尾酒

 HDAC抑制劑雞尾酒

 Precision Red™蛋白質分析試劑

 乙酰賴氨酸親和珠

 IP控制珠

 BlastR™洗滌緩沖液

 旋轉列

 珠子洗脫緩沖液

 化學發(fā)光試劑A.

 化學發(fā)光試劑B.

 抗乙酰賴氨酸-HRP抗體

使用Signal-Seeker™乙酰賴氨酸檢測試劑盒進行免疫沉淀，與細胞信號傳導乙酰賴氨酸抗體和免疫組化乙酰賴氨酸親和珠相比較

圖1.各種乙?；?- 賴氨酸親和試劑用于來自Cos-7細胞的IP乙酰化蛋白質，用TSA（1m M）和煙酰胺（1mM）處理（+）或未處理（ - ）6小時。（1）16.7 米 AAC04珠漿液（20升米克抗體）。（2）50 米 AAC04珠漿液（60升米克抗體）。（3）抗乙酰賴氨酸兔單克隆混合物（Cell Signaling，按制造商的說明書1：100）。（4）乙酰ImmuneChem賴氨酸親和力珠（40 米克抗體）。（5）ImmunChem乙酰賴氨酸珠（80 米克抗體）。（6）正常小鼠IgG對照珠（60 米g抗體）。洗脫富集的乙酰化蛋白質的總曲線，并通過蛋白質印跡用AAC03-HRP抗體（1：3000）分析。AAC04在富集廣泛的乙?；鞍踪|方面表現(xiàn)出色，而其他商業(yè)乙酰賴氨酸富集試劑主要富集豐富的乙?；鞍踪|（例如乙?；⒐艿鞍缀徒M蛋白）。

使用Signal-Seeker™乙酰賴氨酸檢測試劑盒免疫沉淀靶特異性乙酰化蛋白

圖2A：使用BlastR緩沖液分離A431細胞，未處理（ - ）或用1m M TSA和1mM煙酰胺處理（+）6小時。使用AAC04珠（60m g）進行IP 。通過SDS-PAGE分離總細胞裂解物（輸入）和免疫沉淀的樣品，并通過蛋白質印跡用針對EGFR的抗體（Millipore，1：1000），Hsp90（Abcam，1：20,000），P53（Sigma，1：2000）進行分析，和RhoDGI（Millipore，1：1000）

使用Signal-Seeker™乙酰賴氨酸檢測試劑盒從肝臟和心臟組織中免疫沉淀乙?；鞍?/strong>

圖2B：用BlastR緩沖液獲得小鼠組織提取物（肝臟和心臟）。使用AAC04珠（60，進行IP 米 g）或mIgG對照珠（＃CIG02，60 米在組織提取物的1mg的克）。通過SDS-PAGE分離富集的蛋白質，并通過蛋白質印跡用AAC03-HRP（1：3000）分析。