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上海起發(fā)Salimetrics兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶 - COMT

更新時間:2019-06-26點擊次數(shù):1677

 

 

alimetrics是一家的唾液生物學(xué)研究領(lǐng)域?qū)I(yè)產(chǎn)品供應(yīng)商,其在唾液的收集方法、生物學(xué)性質(zhì)及其(唾液中各生物組分的含量)定量檢測技術(shù)擁有的研發(fā)與產(chǎn)品供應(yīng)優(yōu)勢。作為唾液生物學(xué)研究及診斷試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),其供應(yīng)的唾液手機(jī)方案及唾液成分的ELISA檢測試劑盒均專門唾液的理化性質(zhì)所設(shè)計,可確保客戶在科學(xué)研究或臨床診斷中得到穩(wěn)定、準(zhǔn)確的唾液生物學(xué)信息,并同時具有操作簡便、結(jié)果可靠、可重復(fù)性高、耗時少等諸多優(yōu)點。Salimetrics的唾液檢測實驗室及擁有豐富的唾液生物學(xué)研發(fā)經(jīng)驗的專業(yè)團(tuán)隊可以為廣大客戶提供唾液生物學(xué)研究及診斷應(yīng)用的專業(yè)指導(dǎo)。

上海起發(fā)Salimetrics兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶 - COMT說明書

Salimetrics 5811 (SNP Genotyping)

CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE – COMT

兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶 - COMT

COMT SNP基因分型

兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT),一種參與兒茶酚胺神經(jīng)遞質(zhì)(如多巴胺,腎上腺素和去甲腎上腺素)降解的酶,可影響認(rèn)知靈活性,沖動控制,抽象思維和能力的執(zhí)行功能。按照說明(1,2,3)。經(jīng)過充分研究的COMT SNP rs4680在158位(Val158Met)產(chǎn)生纈氨酸(Val)至甲硫氨酸(Met)取代,影響COMT分解代謝兒茶酚胺的能力。具有Val158純合子變體的個體在158處降解多巴胺的速度比蛋氨酸純合子的速度快四倍。另一方面,Met158變體具有降低的功能酶活性,導(dǎo)致腦內(nèi)多巴胺水平增加(4,5,6)。

這種多態(tài)性通常被稱為“Worrier或Warrior”變異,約18%的人口攜帶Met / Met'擔(dān)憂'表型,37%具有Val / Val'戰(zhàn)士'表型,45%具有等位基因每個,沒有*的表型(7)。有趣的是,Val158'warrior'變體在處理厭惡刺激時是有利的,而Met158'worrier'變體與更高的記憶和注意力任務(wù)效率相關(guān)(6)。*等人。2011年,近表明,在飛行模擬器性能研究中,擔(dān)憂者(Met / Met)比勇士Val / Val和Val / Met變體在執(zhí)行功能和工作記憶性能方面具有優(yōu)勢(8)。COMT SNP rs4680由于其對多巴胺水平的影響而具有廣泛的作用,并且已被證明可改變某些精神疾病中的行為,

在解釋您當(dāng)前研究的數(shù)據(jù)或規(guī)劃未來時,請考慮影響大腦功能的多態(tài)性。有關(guān)可用于研究的SNP的完整列表,我們建議您聯(lián)系我們的專家,以獲取有關(guān)您研究的相關(guān)選擇的指導(dǎo)。

基因總結(jié)
基因:兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移
基因符號:COMT
相關(guān)分析師:α-淀粉酶, 皮質(zhì)醇
常見的SNP
rs4680
分析方法
方法:使用硅膠膜柱純化的基因組DNA通過在7900HT實時PCR系統(tǒng)上運(yùn)行的TaqMan®SNP基因分型檢測進(jìn)行分析
產(chǎn)量:2-5ug基因組DNA

 

收集唾液樣本

DNA SALIVA COLLECTION考慮因素

更好的結(jié)果從更好的唾液收集開始。該收集方案具有大化唾液DNA分析的一般考慮因素。使用此收集協(xié)議來規(guī)劃您的收集方法和抽樣方案。

 

測試唾液樣本

@ Salimetrics

Salimetrics SalivaLab - 簡單準(zhǔn)確

訂單代碼(實驗室):5811(SNP基因分型)5811 (SNP Genotyping)
運(yùn)輸要求:在干冰上運(yùn)送

 

參考文獻(xiàn)和COMT相關(guān)研究

  1. 格羅斯曼,MH。等。(1992年)。人兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶基因的染色體作圖至22q11.1-q11.2?;蚪M學(xué)。12(4),822-825
  2. 布魯?shù)?,葛。等。?005年)。兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)基因型和工作記憶:與不同認(rèn)知操作的關(guān)聯(lián)。生物精神病學(xué)。58(11),901-907。
  3. Robinson,S。等。(2009年)。自閉癥譜系障礙兒童的執(zhí)行功能。大腦和認(rèn)知。71(3),362-368。
  4. 拉赫曼,HM。等。(1996)。密碼子108/158兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶基因多態(tài)性與velo-cardio-facial綜合征的精神病學(xué)表現(xiàn)的關(guān)聯(lián)。美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志。67(5),468-472。
  5. Chen,J。等。(2004年)。兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)遺傳變異的功能分析:死后人腦對mRNA,蛋白質(zhì)和酶活性的影響。美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志。75(5),807-821。
  6. 斯坦,DJ。等。(2006年)。勇士與擔(dān)憂者:COMT基因變異的作用。CNS頻譜。11(10),745-748。
  7. Stein,M。等。(2005年)。COMT多態(tài)性與焦慮相關(guān)的人格特征。神經(jīng)精神藥理學(xué)。30(2005),2092-2102。
  8. *,Q。等。(2011年)。COMT val158met狀態(tài)和航空專業(yè)知識在飛行模擬器性能和認(rèn)知能力中的作用。行為遺傳學(xué)。41(5),700-708。
  9. Bhakta,SG。等。(2012年)。COMT Met158等位基因和精神分裂癥中的暴力:一項薈萃分析。精神分裂癥研究。140(1-3),192-197。
  10. Soeiro-de-Souza,MG。等。(2012年)。COMT多態(tài)性作為雙相I障礙躁狂和混合發(fā)作期間認(rèn)知功能障礙的預(yù)測因子。雙極性疾病。14(5),554-564。
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