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haemtech人類抗凝血酶III

更新時間:2020-02-27點擊次數:2523

haemtech人類抗凝血酶III

 

抗凝血酶III的域結構抗
凝血酶III包含三個鏈內二硫鍵(-SS-),富含碳水化合物的域(CHO),NH2末端肝素結合域和COOH末端絲氨酸蛋白酶結合域。

  •  HCATIII-0120 人類抗凝血酶III
  • 尺寸1毫克
    公式50%(vol / vol)甘油/ H 2 O
    分子量 
    存儲-20°攝氏度
    純度通過SDS-PAGE,> 95%
    復合 
    含量凝血酶抑制
    保質期(正確存放)12個月
    化學式 
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  • MCATIII-5120 小鼠抗凝血酶III
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    尺寸

    100微克
    公式50%(vol / vol)甘油/ H 2 O
    分子量 
    存儲-20°攝氏度
    純度通過SDS-PAGE,> 95%
    復合 
    含量凝血酶抑制
    保質期(正確存放)12個月
    化學式 

 

 

 

 

 

 

 

抗凝血酶III(ATIII)是單鏈糖蛋白,分子量為58,000。它是絲氨酸蛋白酶抑制劑(絲氨酸蛋白酶抑制劑)超家族的成員,被認為是凝血級聯反應中重要的抑制劑(1,2)。ATIII抑制廣泛的絲氨酸蛋白酶,包括凝血酶,因子IXa,Xa和XIa,激肽釋放酶,纖溶酶,尿激酶,C1酯酶和胰蛋白酶。抑制機制涉及在蛋白酶的活性位點與ATIII的易斷裂鍵(Arg 385-Ser 386)之間形成穩定的1:1復合物。凝血酶的活性位點絲氨酸已顯示與ATIII的P1氨基酸(Arg 385)形成共價中間體。肝素可不同程度地提高ATIII對絲氨酸蛋白酶的抑制率。如果是凝血酶抑制劑或Xa因子抑制劑,在肝素存在下,與ATIII的相互作用增強了3個數量級。ATIII和肝素之間的相互作用涉及肝素上的硫酸化和非硫酸化單糖單元的*序列,以及ATIII上的關鍵賴氨酸殘基。已經證明ATIII與血管內皮上的類肝素結構結合,并顯示出增強對因子IXa,Xa和凝血酶的抑制。

ATIII也可以在補體級聯中起作用。已經證明了ATIII與血清中的液相補體攻擊復合物的結合。另外,補體的S蛋白(膜攻擊復合物的抑制劑)干擾ATIII /凝血酶的相互作用。

通過肝素-瓊脂糖親和色譜法從新鮮的冷凍血漿中制備ATIII(3)。純化的蛋白質以50%(體積/體積)甘油/水的形式提供,應儲存在-20°C下。通過SDS-PAGE分析確定純度。

 

凝膠Novex 4-12%Bis-Tris
加載人ATIII,每泳道1 µg
緩沖拖把
標準參見BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

 

本土化等離子體
血漿濃度150µg /毫升
行動方式絲氨酸蛋白酶抑制劑
分子量58,000(3)
消光系數
Ë
1%
1厘米,280海里
= 6.2(4)
等電點4.9-5.3(5)
結構體單鏈,三個鏈內二硫鍵(Cys 8-Cys 128,Cys 21-Cys95,Cys 239-Cys 422)(4),10%a-螺旋,30-40%b-結構,50%無規卷曲(5 ),易裂鍵(Arg 385-Ser 386)
碳水化合物百分比9%(5,7)
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