antibodygenie CAB2192說明書

更新時間：2020-05-15

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[KO驗證] TBP多克隆抗體（CAB2192）

SKU：

CAB2192

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標題：	[KO驗證] TBP多克隆抗體（CAB2192）
尺寸：	100微升
碼：	CAB2192
寄主種類：	兔子
純化：	親和純化
同型：	IgG抗體

背景

通過RNA聚合酶II啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活性的蛋白質是轉錄因子IID（TFIID），它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝轉錄復合物其余部分的支架，并充當調節信號的通道。TFIID由TATA結合蛋白（TBP）和一組進化上保守的蛋白組成，這些蛋白被稱為TBP相關因子或TAF。TAF可能參與基礎轉錄，充當共激活因子，在啟動子識別中起作用或修飾通用轉錄因子（GTF）以促進復雜的組裝和轉錄起始。該基因編碼TBP，即TATA結合蛋白。TBP的一個顯著特征是N端有一串谷氨酰胺。蛋白質的該區域調節C末端的DNA結合活性，而DNA結合的調節影響轉錄復合物形成和轉錄起始的速率。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復序列的數量通常為25-42，并且重復序列數量的擴展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度，并與脊髓小腦性共濟失調17有關，神經退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經發現該基因的兩個編碼不同同工型的轉錄物變體。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復序列的數量通常為25-42，并且重復序列數量的擴展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度，并與脊髓小腦性共濟失調17有關，神經退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經發現該基因的兩個編碼不同同工型的轉錄物變體。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復序列的數量通常為25-42，并且重復序列數量的擴展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度，并與脊髓小腦性共濟失調17有關，神經退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經發現該基因的兩個編碼不同同工型的轉錄物變體。

免疫原信息

免疫原	對應于人TBP氨基酸1-100內的序列的合成肽（NP_001165556.1）。
基因編號：	6908
SwissProt：	P20226
同義詞：	TBP；GTF2D; GTF2D1; HDL4；SCA17; TFIID；TATA盒結合蛋白
計算的MW：	35kDa / 37kDa
觀察到的MW：	43kDa的

應用領域

反應性：	人，小鼠，大鼠
經過測試的應用程序：	世界銀行
推薦稀釋度：	WB 1：500-1：2000
存儲緩沖區：	儲存在-20℃。避免冷凍/解凍循環。緩沖液：PBS含0.02％疊氮化納，50％甘油，pH7.3。
應用密鑰：	蛋白質印跡
陽性樣本：	HeLa，MCF-7，K-562、293T
蜂窩位置：	核

抗體圖片

	使用1：1000稀釋的TBP抗體（CAB2192）對各種細胞系的提取物進行蛋白質印跡分析。第二抗體：1：10000稀釋的HRP山羊抗兔IgG（H + L）（CABS014）裂解液/蛋白質：25ug阻塞緩沖液：TBST中3％的脫脂奶粉檢測：ECL基本試劑盒（AbGn00020）暴露時間：1s。
	使用1：1000稀釋的TBP抗體（CAB2192）對正常（對照）和TBP敲除（KO）HeLa細胞的提取物進行蛋白質印跡分析。第二抗體：1處的HRP山羊抗兔IgG（H + L）（CABS014）：10000倍稀釋液/蛋白質：每泳道25ug封閉緩沖液：TBST中3％的脫脂奶粉檢測：ECL基本試劑盒（AbGn00020）暴露時間：3秒

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