SEBuffers 中的活動：

SEBuffer B 10 - 25%

SEBuffer G       25  - 50%

SEBuffer O 10 - 25%

SEBuffer W 25 - 50%

SEBuffer Y 100%

SEBuffer 玫瑰 50%

當使用非最佳（提供的）SEBuffer 緩沖液時，可能需要添加更多酶以實現*消化。 

最佳溫度： 37°C

儲存條件： 10 mM Tris-HCl (pH 7.5)；50 mM 氯化鈉；0,1 mM EDTA；200 μg/ml BSA；1 毫米 DTT；和 50% 甘油。

儲存于： -20°C。

連接：用酶過度消化 10 倍后，大約 90% 的 DNA 片段可以連接和重新切割。

非特異性水解：將 1 μg Lambda DNA 與 10 ua 酶在 37°C 下孵育 16 小時后，未檢測到非特異性活性。

隨酶提供的試劑： 10 X SE-buffer Y

甲基化敏感性：未測試

滅活： 65°C 下 20 分鐘

注意：高酶濃度可能導致星號活性。