biosb TintoFast說(shuō)明書

更新時(shí)間：2022-04-06

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biosb TintoFast說(shuō)明書

TintoFast 突觸素（多克隆），RPab

突觸素，SYP，抗 SYP，抗 SYP，抗突觸素，抗突觸素，主要突觸小泡蛋白 p38，MRXSYP

TintoFast Synaptophysin Antibody 對(duì)冷凍丙酮固定的 Merkel 細(xì)胞癌細(xì)胞組織的免疫組織化學(xué)分析

有可能的使用

用于莫氏體外診斷

總結(jié)與說(shuō)明

突觸素是一種重 38 kDa 的突觸小泡糖蛋白。它存在于內(nèi)分泌細(xì)胞、大腦、脊髓和腎上腺中。它作為神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的標(biāo)志物。突觸素與人腎上腺髓質(zhì)、頸動(dòng)脈體、皮膚、垂體、甲狀腺、肺、胰腺和胃腸粘膜的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞發(fā)生反應(yīng)。在腦神經(jīng)元、脊髓、視網(wǎng)膜和胃腸道的潘氏細(xì)胞和胃壁細(xì)胞中可見陽(yáng)性染色。

TintoFast Synaptophysin 抗體可識(shí)別正常的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。觀察到彌漫性細(xì)顆粒細(xì)胞質(zhì)染色，這可能與神經(jīng)分泌囊泡內(nèi)的抗原分布有關(guān)。Synaptophysin 的表達(dá)與 NSE 或其他神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物的存在無(wú)關(guān)。突觸素是神經(jīng)和神經(jīng)內(nèi)分泌分化的獨(dú)立廣泛標(biāo)志物。

抗體類型

兔多克隆

克隆

多克隆

同型

IgG

反應(yīng)性

石蠟，冷凍

本土化

細(xì)胞質(zhì)

控制

胰腺、大腦、垂體、腎上腺、結(jié)腸

介紹

TintoFast Synaptophysin 是一種兔多克隆抗體，來(lái)源于細(xì)胞培養(yǎng)上清液，經(jīng)過(guò)濃縮、透析、過(guò)濾滅菌并在 pH 7.5 的緩沖液中稀釋，其中含有 BSA 和疊氮化納作為防腐劑。

可用性

目錄號(hào)	抗體類型	稀釋	數(shù)量/數(shù)量
BSB-3775-3	TintoFast 預(yù)稀釋	可以使用	3.0 毫升
BSB-3775-7	TintoFast 預(yù)稀釋	可以使用	7.0 毫升
BSB-3775-15	TintoFast 預(yù)稀釋	可以使用	15.0 毫升

Mohs IHC 程序

莫氏冷凍組織的標(biāo)本制備

將標(biāo)本嵌入 OCT 中的低溫恒溫器內(nèi)。
在 4-5 µm 處切割切片并安裝在帶正電的載玻片上，例如 Bio SB Hydrophilic Plus 載玻片 (BSB 7028) 或 TintoDetector 蓋間隙載玻片 (BSB 7006) 的下三分之一處。
在室溫下風(fēng)干載玻片 2 分鐘，然后在培養(yǎng)箱或干浴中在 60°C 下孵育載玻片 3 分鐘。
在室溫下用丙酮固定 2 分鐘，然后讓載玻片風(fēng)干。

莫氏冷凍組織的預(yù)處理

將 TintoDetector 培養(yǎng)箱預(yù)熱至 110 °C。
將 TintoDetector Cap Gap 載玻片 (BSB 7006) 面對(duì)面放置，然后將它們插入 TintoDetector 載玻片支架 (BSB 7003)。
將載玻片浸入含 EDTA 的 ImmunoDNA Retriever 中，通過(guò)毛細(xì)作用提取足夠的溶液以覆蓋組織。
在預(yù)熱的 TintoDetector 培養(yǎng)箱中加熱載玻片 3 分鐘。
將載玻片轉(zhuǎn)移至室溫并冷卻 1 分鐘。

莫氏 IHC 檢測(cè)

HIER 后，將載玻片轉(zhuǎn)移到 ImmunoDNA 清洗機(jī)，靜置 1-2 分鐘。
對(duì)于手動(dòng)染色，在環(huán)境溫度下進(jìn)行抗體孵育。對(duì)于自動(dòng)染色方法，請(qǐng)根據(jù)儀器制造商的說(shuō)明進(jìn)行抗體孵育。
用 ImmunoDNA 洗滌器或去離子水清洗載玻片。
繼續(xù) IHC 檢測(cè)協(xié)議。用 ImmunoDNA 洗滌液在每個(gè)步驟之間清洗載玻片。

HRP Green 免疫組化方案的縮寫 Mohs PolyDetector Plus DAB HRP Brown

與一抗孵育 5 分鐘
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
用 M/R 鏈接孵育 4 分鐘
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
HRP 標(biāo)簽 4 分鐘。
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
準(zhǔn)備
- DAB Brown（在 1ml DAB 緩沖液中加入 1 滴 DAB Chromogen；充分混合）
- 或 HRP Green（在 1 ml HRP Green Buffer 中加入 1 滴 HRP Green Chromogen；充分混合）
用 DAB 或 HRP Green 孵育 1-2 分鐘
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
用蘇木精或核固紅復(fù)染 30 秒
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
使用 AquaMounter 安裝或使用 Fast ChromoProtector 使組織脫水，然后使用 PermaMounter 安裝

步	Mohs PolyDetector HRP Green 或 DAB 20 分鐘協(xié)議
希爾	3 分鐘。
一抗	5分鐘。
第一步檢測(cè)	4分鐘。
第二步檢測(cè)	4分鐘。
底物色原	1-2 分鐘。
復(fù)染/蓋玻片	變化

此協(xié)議也可用于使用檸檬酸鹽或 EDTA 檢索的 FFPE 組織。

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