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上海起發(fā)?genelink 40-3003-10說明書

更新時(shí)間:2022-05-05點(diǎn)擊次數(shù):1362


Gene Link寡核苷酸適用于要求苛刻的應(yīng)用和一致的結(jié)果。我們認(rèn)為,重視時(shí)間并且沒有因寡核苷酸質(zhì)量而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗的空間的研究人員應(yīng)考慮使用Gene Link。我們針對(duì)每種寡核苷酸的眾多質(zhì)量控制步驟可確保您放心。

  Gene Link Oligo合成部門不是“寡頭工廠"。在合成過程中以及在通過聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行處理后,將對(duì)每個(gè)寡核苷酸進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控。

  基因鏈接專門研究長(zhǎng)寡核苷酸。我們對(duì)長(zhǎng)寡核苷酸的描述是180 mer至250 mer。


上海起發(fā)genelink 40-3003-10說明書

Loading Buffer 10X BPB/XC non-denaturing; 1 mL


40-3003-10Loading Buffer 10X BPB/XC 非變性;1毫升

凝膠上樣緩沖液 5X BPB/XC 和 10X BPB/XC 是含有溴酚藍(lán)和二甲苯青作為示蹤染料的濃縮物。不同百分比的凝膠中示蹤染料的遷移不同。有關(guān)具有 DNA 堿基對(duì)大小的染料的近似共遷移,請(qǐng)參見下表。在 0.7% 至 1.4% (w/v) 范圍內(nèi)的瓊脂糖凝膠中,二甲苯青與約 4 kb 線性雙鏈 DNA 共遷移,溴酚藍(lán)與約 300 bp 雙鏈 DNA 共遷移。在 12% 聚丙烯酰胺凝膠中,二甲苯氰與約 70 bp 的 DNA 共遷移,溴酚藍(lán)與約 20 bp 的 DNA 共遷移。適用于核酸凝膠電泳。DNase、RNase:未檢測(cè)到。


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Omni-Marker 通用無標(biāo)簽;1毫升
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Omni-Clean™ DNA 濃縮系統(tǒng);500 次凈化
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Omni-Clean™ DNA 離心柱濃縮系統(tǒng);500級(jí)凈化
Taq DNA 聚合酶 400 單位 5 u/ul;80 微升;400 臺(tái)
Taq PCR 試劑盒;200 次
帶對(duì)照的 Taq PCR 試劑盒;200 次
PCR Master Mix (2X) 100 次反應(yīng) (2 x 1.3 ml);100 次
PCR Master Mix (2X) 200 次反應(yīng) (4 x 1.3 ml);200 次
Taq DNA 聚合酶 300 單位 5 u/ul 60 uL;300個(gè)單位
PCR 緩沖標(biāo)準(zhǔn)液 (10X);1.6 毫升
Taq 聚合酶稀釋緩沖液;1毫升
氯化鎂 25 毫米; 1.6 毫升
引物和模板混合 500 bp 40 次反應(yīng);100 微升
無核酸酶水(無 DEPC)10 X 1.6 mL;16 毫升
DMSO(二甲基亞砜);1毫升
氯化甲 300 毫米; 1毫升
瓊脂糖片 0.5 g X 100;50克
50 X TAE 緩沖液;100 毫升
TAE 緩沖液 50 X 濃縮液;1000 毫升
TBE 緩沖液 5 X 濃縮液;1000 毫升
甜菜堿 5M; 1毫升
Loading Buffer 10X BPB/XC 非變性;1毫升
氯化鎂 50 毫米; 1.6 毫升
dNTP 10mM;0.5 毫升
無核酸酶水(無 DEPC);500 毫升
DEPC處理水;10 X 1.6 毫升
DEPC處理水;50 毫升
DEPC處理水;500 毫升
DEPC處理水;1L
瓊脂糖 LE 分子生物學(xué)級(jí);100克
瓊脂糖 LE 分子生物學(xué)級(jí);500 克
TMAC(四甲基氯化銨)100 mM;1毫升
dNTP 2mM (10X); 1.1 毫升
加載緩沖液 2X BPB/XC 測(cè)序;15 毫升
無核酸酶水(無 DEPC);50 毫升
無核酸酶水(無 DEPC);1升
上樣緩沖液 5X BPB/XC 非變性;15 毫升
PCR Buffer Mg Free (10 X); 1.6 毫升
瓊脂糖 LE 分子生物學(xué) 1 公斤;1000 克




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