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當前位置:首頁技術文章無DMSO無血清細胞凍存液說明書

無DMSO無血清細胞凍存液說明書

更新時間:2023-04-12點擊次數:1027

DMSO無血清細胞凍存液說明書

上海起發生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬于上海起發實驗試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發生物自有品牌,打造優質的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時,把好生物產業鏈中的國產生物試劑品質關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業,共同創世界優秀的中國生物制造企業,圓夢中國。

產品詳情

貨號

規格

價格

78EC10005-100ml

100ml

1100.00

產品描述

適用于多種細胞的冷凍保存,尤其適用于原代肝細胞、神經細胞等的凍存。

產品性質

pH值:25±2℃時,7.2-7.8

細菌:陰性

真菌:陰性

支原體:陰性

 

使用方法

使用方法

準備細胞

1.       檢查并確認細胞無真菌、細菌、支原體污染。

2.       凍存前的細胞處于增殖旺盛的對數生長期最佳。

3.       計數待凍存的細胞數量。懸浮細胞應離心5-10min后去除培養基,貼壁細胞應消化后計數,再離心除去培養基以獲得細胞沉淀。

細胞凍存。

1.       使用前細胞凍存液應2-8℃預冷。

2.       確定細胞適宜的凍存密度和體積,計算應使用的凍存液體積,推薦凍存密度為2*106/ mL -1*107/ mL

3.       吸取適量凍存液重懸細胞沉淀制備懸液,細胞懸液應立即分裝至細胞凍存管中。用凍存液制備的細胞懸液在室溫或2-8℃放置應不超過10min

4.       將凍存管移入-80℃冰箱靜置過夜,無需程序降溫。

5.       -80℃過夜的凍存管移入液氮中保存。若短期取用,可于-80℃保存,保存時間與效果因細胞類型而異。

細胞復蘇。

1.       室溫或 37℃預溫細胞培養基,其體積為凍存液體積的9倍。

2.       從液氮中取出凍存管,置于37℃水浴并不斷輕搖。待剩余1粒米大小的冰塊時,迅速移出水浴。

3.       吸取細胞懸液至培養基中,輕柔混勻,離心、去上清,獲得細胞沉淀備用。

實驗案例分析

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注意事項

1.  本產品僅用于科學研究。尚未經過臨床驗證,不可用于治療用途。

2.  初次使用本產品凍存的細胞類型,應測試保存時間和效果后再使用。

3.   貯存期間應密封保存,發現內包裝破損后慎用。

4.  使用后產生的廢棄物應按照使用者所在單位、實驗室管理規定處理;如果產品接觸過傳染性細胞樣本,應當遵守相應法規,不得隨意丟棄。

 

運輸及保存方法

儲存:2-8℃密封保存,有效期1年。


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