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中國臺灣IBM(ibms.sinica.edu.tw)生物公司cHu-AGP4-IgM介紹

更新時間:2025-10-11點擊次數:587

一、基礎信息  

- 貨號:cHu-AGP4-IgM

- 品名名:cAGP4-IgM

- 規格:50 ug

- 品牌:IBM生物公司(ibms.sinica.edu.tw)

AGP4-PABM-A.png

二、作用原理:靶向糖蛋白AGP4的IgM特異性識別  

cHu-AGP4-IgM抗體的核心功能是通過免疫學反應特異性結合目標抗原——AGP4糖蛋白。要理解其原理,需先明確兩個關鍵概念:AGP4蛋白本身與IgM抗體亞型的特性。  

1. AGP4蛋白的生物學背景  

  AGP4(Alpha-1-Acid Glycoprotein 4,α-1酸性糖蛋白4,或特定物種中的同源蛋白)是一類高度糖基化的急性期反應蛋白,在炎癥、免疫調節及腫瘤微環境中發揮重要作用。不同物種(如人類、小鼠或模式生物)的AGP家族成員雖功能相似,但糖鏈修飾模式存在顯著差異。cHu-AGP4-IgM抗體針對的是某一特定物種(通常為小鼠或人類,需根據產品說明書確認)中經過驗證的AGP4糖蛋白表位,該表位可能位于蛋白的糖基化區域(如N-連接或O-連接糖鏈)或鄰近糖鏈的蛋白核心結構域。  

2. IgM亞型的獨特優勢  

  IgM是免疫應答中最早產生的抗體類型(五聚體結構,含10個抗原結合位點),其分子量大(約900kDa)、結合力強(多價結合),尤其擅長識別天然構象的抗原或帶有復雜糖鏈修飾的靶點。與常見的IgG抗體相比,IgM對糖基化依賴性表位的親和力更高——這是因為糖鏈的空間結構可能遮擋蛋白核心的線性表位,而IgM的多價性可通過多個結合位點協同捕獲目標,減少因糖鏈修飾差異導致的漏檢。  

cHu-AGP4-IgM抗體通過雜交瘤技術制備(通常來源于經AGP4免疫的小鼠B細胞與骨髓瘤細胞融合),篩選出的陽性克隆能夠特異性識別AGP4蛋白上的某一保守糖基化表位(而非蛋白的線性氨基酸序列)。這種“糖特異性"使其在以下場景中表現突出:當目標樣本中的AGP4因翻譯后修飾(如不同糖基化程度)導致蛋白電泳遷移率差異時,cHu-AGP4-IgM仍能穩定結合;或在存在類似蛋白干擾(如同源家族成員AGP1-3)時,通過靶向糖鏈特異性表位實現精準區分。  


三、解決的實驗痛點:傳統抗體的局限性突破  

在生命科學研究中,針對糖蛋白的檢測常面臨多重挑戰,而cHu-AGP4-IgM抗體正是為解決這些問題而設計,主要應用于以下實驗場景:  

1. 糖蛋白檢測的特異性不足  

  傳統抗AGP4抗體(尤其是IgG類型)可能僅識別蛋白的線性氨基酸表位,而忽略糖基化修飾的影響。例如,當樣本中的AGP4因疾病狀態(如炎癥)發生糖基化程度變化(如唾液酸化增加)時,普通抗體可能出現結合能力下降甚至假陰性結果。cHu-AGP4-IgM通過靶向糖鏈相關的立體表位,即使糖基化模式改變,仍能維持穩定的結合效率,確保檢測結果的可靠性。  

2. 復雜樣本中的背景干擾  

  在血清、血漿或組織勻漿等復雜樣本中,存在大量結構相似的蛋白(如其他急性期反應蛋白或免疫球蛋白),易與抗體發生非特異性結合。IgM的五聚體結構因其大分子量特性,更易通過空間位阻減少與小分子雜質的非特異吸附;同時,cHu-AGP4-IgM經過嚴格篩選(如ELISA/流式驗證),對非目標蛋白的交叉反應率極低(通常<0.1%),可顯著降低背景噪音。  

3. 天然構象抗原的檢測需求  

  某些實驗(如免疫沉淀IP或免疫熒光IF)需要抗體識別抗原的天然折疊狀態(而非變性后的線性片段)。IgM的多價結合特性使其更適合捕獲維持天然結構的AGP4(例如細胞膜表面表達的糖蛋白),而不會因變性處理(如SDS-PAGE電泳前的煮沸步驟)破壞表位導致信號丟失。  

4. 早期糖基化變化的監測  

  在疾病模型(如腫瘤轉移、自身免疫病)中,AGP4的糖基化修飾往往是病理變化的早期標志物。cHu-AGP4-IgM通過靶向糖鏈表位,可靈敏捕捉到糖基化程度的微小變化(如唾液酸化比例升高),為疾病早期診斷提供分子依據。  


四、產品優勢:對比同類產品的核心競爭力  

與市場上其他抗AGP4抗體(包括IgG類型或非糖特異性抗體)相比,cHu-AGP4-IgM的核心優勢體現在以下幾個方面:  

1. 高特異性與低交叉反應性  

  經ELISA、Western Blot及免疫組化驗證,cHu-AGP4-IgM對目標AGP4糖蛋白的結合特異性>99%,對同源蛋白(如AGP1-3)及其他糖蛋白(如免疫球蛋白、血清白蛋白)的交叉反應率低于0.1%。這一特性使其適用于多指標聯合檢測的復雜實驗體系(如同時檢測多種急性期蛋白)。  

2. 糖基化依賴性表位的精準識別  

  區別于僅識別蛋白核心序列的抗體,cHu-AGP4-IgM靶向糖鏈修飾相關的立體表位,可區分不同糖基化狀態的AGP4(如高唾液酸化與低唾液酸化亞型),為研究糖基化與疾病關聯提供工具支持。  

3. 多場景適用性  

  該抗體兼容多種實驗方法,包括但不限于:  

  - 免疫印跡(Western Blot):在還原/非還原條件下均能穩定檢測AGP4條帶;  

  - 免疫熒光/免疫組化(IF/IHC):適用于細胞或組織切片中膜定位或胞內表達的AGP4可視化;  

  - 酶聯免疫吸附試驗(ELISA):用于定量檢測樣本(如血清、細胞上清)中的AGP4濃度;  

  - 免疫沉淀(IP):富集天然構象的AGP4蛋白復合物,用于下游質譜分析或相互作用蛋白篩選。  

4. 穩定的批次間一致性  

  依托IBMS的研發背景與嚴格的生產質控體系,cHu-AGP4-IgM的每批次產品均通過效價(如ELISA滴度≥1:10,000)、特異性(交叉反應驗證)及純度(SDS-PAGE顯示單一條帶,HPLC純度>95%)檢測,確保不同批次間的實驗結果可比性。  

5. 適配本土科研需求  

  對于中文用戶(如中國大陸、中國臺灣地區的研究團隊),該抗體提供中文技術手冊與本地化客服支持,且部分代理商可提供中文文獻案例參考(如中國臺灣本土實驗室使用該抗體發表的糖蛋白研究論文),降低使用門檻。  


五、目標客戶群體  

cHu-AGP4-IgM抗體的應用覆蓋基礎研究、轉化醫學及工業研發等多個領域,主要客戶包括:  

1. 高校與科研院所的生命科學實驗室  

  從事免疫學、腫瘤學、炎癥研究或糖生物學的研究團隊,尤其是關注急性期反應蛋白功能、糖基化修飾機制或腫瘤微環境標志物的課題組。例如:研究腫瘤轉移過程中AGP4糖基化變化與免疫逃逸關系的團隊;探索炎癥性疾病(如類風濕關節炎)中AGP4動態表達的實驗室。  

2. 醫院與臨床檢驗中心的科研合作部門  

  需要開發新型生物標志物(如AGP4糖基化水平作為疾病診斷指標)的臨床研究人員,或從事血清蛋白組學分析的檢驗科團隊。  

3. 生物技術公司與制藥企業的研發部門  

  開發針對糖蛋白靶點的藥物(如單抗藥物、疫苗)或診斷試劑(如ELISA檢測試劑盒)的企業,可通過cHu-AGP4-IgM驗證靶點表達或篩選候選分子。  

4. 第三方檢測機構與CRO服務公司  

  提供糖蛋白檢測外包服務(如生物標志物定量、藥物作用機制研究)的機構,需要高特異性抗體以確保檢測數據的準確性。  


六、訂貨信息

供應商:上海起發


七、總結  

cHu-AGP4-IgM抗體憑借其靶向糖基化AGP4的IgM特異性、多場景適用性及高穩定性,成為糖蛋白研究領域的重要工具。無論是基礎科研中對糖基化修飾機制的探索,還是轉化醫學中生物標志物的開發,該抗體均能為研究者提供可靠的技術支持。對于關注糖蛋白功能或急性期反應網絡的實驗室而言,選擇cHu-AGP4-IgM不僅是提升實驗準確性的關鍵,更是深入理解疾病分子機制的重要助力。


關鍵詞:IBMS cHu-AGP4-IgM, 重組人源抗AGP4單克隆抗體(IgM型), α1-酸性糖蛋白4抗體, 中國臺灣中央研究院抗體, 代謝疾病研究抗體, 免疫機制研究抗體, AGP4功能中和抗體, 補體激活實驗抗體, 高親和力IgM抗體, 多價結合抗體, 腫瘤壞死因子受體配體抗體, 脂聯素受體抗體, TLR4受體抗體, 胰島素抵抗研究抗體, 非酒精性脂肪肝抗體, 動脈粥樣硬化研究抗體, 自身免疫病研究抗體, 糖尿病研究抗體, 肝病研究抗體, 補體依賴細胞毒性抗體, CDC實驗抗體, 熒光標記抗體, 亞型轉換抗體, 學術機構技術轉化抗體, 中國臺灣研發抗體, 重組蛋白抗體, 糖基化抗體


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c3.3-IgG

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Human anti-PEG

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Human anti-PEG standards

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AGP4-biotin, rAGP6-biotin 100 µg of each

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Human anti-PEG subclass standards

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c3.3-IgG subclass kit

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c3.3-IgG4 Chimeric Human / Human anti-PEG IgG and IgM standards

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c3.3-IgG3 Chimeric Human / Human anti-PEG IgG and IgM standards

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cHu-3.3-IgG2

c3.3-IgG2 Chimeric Human / Human anti-PEG IgG and IgM standards

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r133G-PABG-A

Mouse anti-PEG

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IgG-combo-biotin

IgG Biotin Anti-PEG sample combination packs 3.3-biotin,

6.3-biotin , r33G-biotin and 15-2b-biotin 100 µg of each

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